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醫(yī)械巨頭雅培Ellipse除顫器被一級(jí)召回

2019-08-20

     

來(lái)源:器械之家

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2019-08-20

     

醫(yī)械巨頭雅培Ellipse除顫器被一級(jí)召回



8月5日,F(xiàn)DA 發(fā)布醫(yī)療器械一級(jí)召回事件公告,將雅培圣猶達(dá)公司召回 Ellipse 植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)視為一級(jí)召回,一級(jí)是最嚴(yán)重的召回類(lèi)型,因?yàn)榭赡軐?dǎo)致嚴(yán)重傷害或患者死亡。


Ellipse 植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)


Ellipse 植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)是一種體積很小,能夠植入上胸部皮膚下,通過(guò)絕緣線(xiàn)連接心臟監(jiān)測(cè)信號(hào),如果心跳過(guò)慢,過(guò)快或需要協(xié)調(diào)治療心力衰竭,患者都可能需要這種植入式心臟裝置。


該司已經(jīng)在6月份開(kāi)始召回,原因是銷(xiāo)往全球的 204 個(gè) Ellipse ICD設(shè)備的線(xiàn)路受損,F(xiàn)DA 公告稱(chēng)一個(gè)錯(cuò)誤的制造工藝使得  Ellipse 設(shè)備的鋁線(xiàn)部分暴露,這樣缺少絕緣會(huì)使電容器短路,使得 ICD 可能無(wú)法提供正常功能,而且在故障發(fā)生前沒(méi)有可靠的方法檢測(cè)哪些設(shè)備有問(wèn)題。




雅培于 6 月 21 日向客戶(hù)發(fā)送了緊急醫(yī)療設(shè)備召回函,要求檢查設(shè)備型號(hào)和序列號(hào)以識(shí)別受影響的患者并將確認(rèn)表返回給銷(xiāo)售代表,并建議進(jìn)行設(shè)備分離和更換,雅培提供更換設(shè)備。


據(jù) FDA  8 月 5 日公告,雅培在美國(guó)召回的設(shè)備共有 108 件,都是在 2019 年 4 月 5 日至 5 月 29 日生產(chǎn)的設(shè)備,其中 31 件已經(jīng)植入患者體內(nèi)。


不過(guò)據(jù) FDA 報(bào)道,這 31 件設(shè)備還沒(méi)有患者受傷和死亡的報(bào)告。


來(lái)源:醫(yī)療人咖啡


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