2024-07-11
2024-07-11
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近日,FDA將Inspire Medical旗下的Inspire IV 植入式脈沖發(fā)生器 (IPG)列為最嚴(yán)重的一級(jí)召回。
Inspire是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)也是目前唯一一個(gè)治療OSA(阻塞性睡眠呼吸暫停)的植入式設(shè)備,該公司自2007年從美敦力剝離以來(lái),憑借這一獨(dú)家產(chǎn)品,在2023年以4.08億美元營(yíng)收,登上全球醫(yī)械企業(yè)百?gòu)?qiáng)榜第94位。
FDA官網(wǎng)顯示,由于制造缺陷,Inspire Medical Systems Inc. 正在召回型號(hào) 3028的 Inspire IV 植入式脈沖發(fā)生器 (IPG) 。這種缺陷在植入后會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)故障,導(dǎo)致傳感電路漏電。因此,患者可能需要進(jìn)行翻修手術(shù)以更換 IPG 并恢復(fù)治療。
使用受影響的產(chǎn)品可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果,包括刺激低于正常治療水平和/或電池提前耗盡(導(dǎo)致失去治療)、不適當(dāng)或不一致的刺激效果、疼痛刺激或感知到的電擊感和死亡。
目前尚無(wú)人員受傷報(bào)告。目前尚無(wú)死亡報(bào)告。
01
首個(gè)植入式OSA醫(yī)械
阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)是最常見(jiàn)的慢性睡眠呼吸障礙疾病之一,其主要臨床癥狀有夜間打鼾憋氣,晨起頭痛,日間嗜睡,記憶力下降等。流行病學(xué)調(diào)查顯示,在30~60歲的普通人群中,OSA在男性和女性中的發(fā)病率分別為24%和9%。
隨著人們生活方式的改變和老齡化程度不斷加劇,其患病率呈上升趨勢(shì)。事實(shí)上,該病不僅會(huì)引發(fā)心腦血管并發(fā)癥,還是夜間猝死的重要原因。
通常,包括持續(xù)氣道正壓通氣(continuous positive airway pressure, CPAP)在內(nèi)的無(wú)創(chuàng)正壓通氣(noninvasive positive pressure ventilation, NPPV)是首選治療方案。無(wú)創(chuàng)正壓通氣可在短期內(nèi)改善患者的局部水腫情況和對(duì)低氧的敏感性,降低氣道阻塞風(fēng)險(xiǎn)。
但并非所有病人都能耐受CPAP,或通過(guò)CPAP治愈。Inspire正是為此類患者研發(fā)。
Inspire系統(tǒng)由一個(gè)遙控器和三個(gè)植入式組件,壓力感應(yīng)導(dǎo)線(檢測(cè)患者何時(shí)嘗試呼吸)、神經(jīng)刺激器(容納電子元件和電池)、刺激導(dǎo)聯(lián)(向舌下神經(jīng)發(fā)射電刺激)組成。
患者通過(guò)一個(gè)90分鐘的微創(chuàng)手術(shù)進(jìn)行植入,在每天睡前通過(guò)遙控器開(kāi)啟系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)對(duì)睡眠呼吸的跟蹤,并提供電刺激,使舌后部發(fā)生輕微前移,從而維持開(kāi)放的氣道,改善患者睡眠質(zhì)量。
2014 年,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)Inspire上氣道刺激療法用于無(wú)法使用持續(xù)氣道正壓通氣 (CPAP) 治療的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫?;颊?。
相比更加笨重的呼吸機(jī),患者還需在夜間佩戴呼吸面罩,Inspire提供了一個(gè)微創(chuàng)且令患者更無(wú)感的治療方案,在市場(chǎng)上大獲成功。
Inspire最近一個(gè)季度的財(cái)報(bào)顯示,目前美國(guó)約有1250家醫(yī)療中心提供這種療法。該公司24年第一季度的收入為1.64億美元,比去年同期增長(zhǎng)了28%。Inspire預(yù)計(jì)2024年全年收入將增長(zhǎng)約26%,達(dá)到7.83億至7.93億美元。
02
經(jīng)歷多重市場(chǎng)危機(jī)
FDA官網(wǎng)顯示,此次召回的植入式脈沖發(fā)生器 (IPG) 是 Inspire 上氣道刺激 (UAS) 系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分。IPG 存儲(chǔ)由醫(yī)生配置的治療設(shè)置,并向控制舌頭肌肉的舌下神經(jīng)提供溫和的電刺激,以在睡眠期間維持氣道通暢。IPG 與外部編程器協(xié)同工作,允許醫(yī)生設(shè)置和調(diào)整治療參數(shù),并允許患者控制治療的激活和強(qiáng)度。
由于制造缺陷,型號(hào) 3028的 Inspire IV 植入式脈沖發(fā)生器 (IPG)在植入后可能會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)故障,導(dǎo)致傳感電路漏電。因此,患者可能需要進(jìn)行翻修手術(shù)以更換 IPG 并恢復(fù)治療。
使用受影響的產(chǎn)品可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果,包括刺激低于正常治療水平和/或電池提前耗盡(導(dǎo)致失去治療)、不適當(dāng)或不一致的刺激效果、疼痛刺激或感知到的電擊感和死亡。目前尚無(wú)人員受傷報(bào)告。目前尚無(wú)死亡報(bào)告。
由于市場(chǎng)變化,近兩年 Inspire的外部估值大起大落。
此前,飛利浦在CPAP領(lǐng)域的大規(guī)模召回,為Inspire的替代性睡眠呼吸暫停療法提供了更廣闊的機(jī)會(huì)。2017年至23年,Inspire保持了25個(gè)季度的增長(zhǎng),且增速都是兩位數(shù)。
過(guò)去一年GLP-1司美格魯肽作為“減肥神藥”火遍全球,來(lái)越多的數(shù)據(jù)顯示減肥藥物對(duì)肥胖相關(guān)疾病的影響范圍越來(lái)越廣,醫(yī)療設(shè)備制造商面臨的壓力也越來(lái)越大。而肥胖是阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的主要風(fēng)險(xiǎn)因素之一。
近日,在禮來(lái)的兩項(xiàng)試驗(yàn)中,該公司一款GLP-1藥物——替爾泊肽將睡眠障礙引起的不規(guī)律呼吸發(fā)作的頻率降低了55%。
結(jié)果造成,生產(chǎn)CPAP(持續(xù)氣道正壓)呼吸機(jī)的瑞思邁公司(ResMed),一天跌了約11%,創(chuàng)下了10個(gè)多月來(lái)的最大跌幅;Inspire Medical Systems下跌了17%,創(chuàng)下去年11 月以來(lái)的最低水平。
雪上加霜的是,去年11月因公司的23年3季度報(bào)中披露,公司此前發(fā)起的“加速計(jì)劃”推行不佳,已經(jīng)造成了股價(jià)暴跌近20%,并損失了超過(guò)9.3億美元(折合人民幣約為66億元)的市值。
據(jù)了解,該計(jì)劃旨在幫助患者繞過(guò)醫(yī)院預(yù)約,由Inspire的顧問(wèn)、治療計(jì)劃團(tuán)隊(duì)直接為客戶安排醫(yī)生預(yù)約,而無(wú)需打電話。2023 年 8 月,公司聲稱已有約有 60 多個(gè)中心正在接受該程序,但實(shí)際披露的計(jì)劃進(jìn)展表明用戶申請(qǐng)有了明顯下降。
此舉引發(fā)投資者質(zhì)疑公司故意發(fā)布誤導(dǎo)性信息,導(dǎo)致投資者遭受重大損失。目前位于美國(guó)紐約的兩家律師事務(wù)所已宣布投資者指控該公司及其部分高管進(jìn)行“證券欺詐”,提起了集體訴訟。
預(yù)計(jì)此次召回事件,勢(shì)必將對(duì)公司造成進(jìn)一步負(fù)面影響。
——
根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),按2012 年美國(guó)睡眠醫(yī)學(xué)會(huì)判斷標(biāo)準(zhǔn),從2020 年至2025 年,預(yù)計(jì)全球30-69歲OSA 患病人數(shù)將從10.7 億人增長(zhǎng)至11.6 億人左右。中國(guó)OSA 患病率最高,預(yù)計(jì)到2025年中國(guó)OSA 患病人數(shù)將達(dá)到2.1億人。
目前,根據(jù)中國(guó)睡眠研究會(huì)統(tǒng)計(jì),中國(guó)OSA 診斷治療率不到1%,遠(yuǎn)低于美國(guó)20%的診斷率,中國(guó)大量的OSA 患者亟需有效診治和精細(xì)化慢病管理。
各大藥廠已將OSA 視為百億美元的市場(chǎng)機(jī)遇,比如禮來(lái)的替澤帕肽注射液、GLP-1等等。那么,醫(yī)械廠商能否抵御住這一波猛烈的沖擊?OSA醫(yī)械還有多少想象空間?器械之家將持續(xù)關(guān)注。
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