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九個(gè)月虧2億!飛利浦、高瓴押注!影像FFR龍頭擬上市

2022-02-15

     

2022-02-15

     

來(lái)源:器械之家,未經(jīng)授權(quán)不得以任何形式轉(zhuǎn)載,且24小時(shí)后方可轉(zhuǎn)載。


2月11日上海博動(dòng)醫(yī)療科技股份有限公司正式向港交所遞交招股說(shuō)明書,擬主板掛牌上市,摩根士丹利和中金公司擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

九個(gè)月虧2億!飛利浦、高瓴押注!影像FFR龍頭擬上市

博動(dòng)醫(yī)療于2015年創(chuàng)立,提供泛血管介入手術(shù)數(shù)字化決策的綜合精準(zhǔn)診療解決方案。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,博動(dòng)醫(yī)療是世界上首家且迄今為止唯一一家獲得批準(zhǔn)將涵蓋所有主要泛血管介入評(píng)估手段(即CAG、IVUS及OCT以及無(wú)創(chuàng)CTA檢測(cè))的影像及生理學(xué)產(chǎn)品商業(yè)化的解決方案提供商。


從成立至今,博動(dòng)醫(yī)療已完成多輪融資。高瓴于B輪中首次成為其投資方,在2021年8月,博動(dòng)醫(yī)療宣布完成超億美元C輪融資,由老股東高瓴創(chuàng)投和戰(zhàn)略投資方飛利浦聯(lián)合領(lǐng)投,眾多機(jī)構(gòu)跟投。

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博動(dòng)醫(yī)療執(zhí)行董事、董事會(huì)主席兼CEO劉冰


招股書顯示,博動(dòng)醫(yī)療執(zhí)行董事、董事會(huì)主席兼CEO劉冰持股25.60%,高瓴持股14.54%,為最大機(jī)構(gòu)投資人,飛利浦(中國(guó))持股5.00%。


然而盡管產(chǎn)品亮眼,還有知名投資機(jī)構(gòu)和影像巨頭飛利浦加持,公司的業(yè)績(jī)卻不如預(yù)期。


2021年前九個(gè)月,博動(dòng)醫(yī)療的收入為5006.5萬(wàn)元,毛利為4461.8萬(wàn)元,期內(nèi)虧損達(dá)到2.04億元!


公司的財(cái)務(wù)狀況也令人擔(dān)憂,截至2021年9月30日,博動(dòng)醫(yī)療手中擁有的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物為2.04億元,而截至2022年1月31日,其手中現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物余額進(jìn)一步降低。


01


營(yíng)收增長(zhǎng)虧損擴(kuò)大


博動(dòng)醫(yī)療的核心產(chǎn)品為QFR系列產(chǎn)品。公司開發(fā)的基于冠脈造影的QFR(無(wú)導(dǎo)絲FFR系統(tǒng))系統(tǒng),是首款在中國(guó)獲批的基于影像的FFR評(píng)估醫(yī)療器械。

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其定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)技術(shù),也是全球首款經(jīng)過(guò)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)的基于影像的冠脈生理學(xué)技術(shù),經(jīng)過(guò)全球20余國(guó)100余項(xiàng)共計(jì)超過(guò)2萬(wàn)例已發(fā)表的臨床研究顯示,博動(dòng)醫(yī)學(xué)QFR技術(shù)將冠心病常規(guī)診斷精度大幅提升了33%。


2021年11月4日,國(guó)際最頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊柳葉刀(Lancet,影響因子:79.3)刊登了由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院徐波教授和喬樹賓教授共同牽頭完成的FAVOR III China的1年研究結(jié)果。

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FAVORIII China研究是由國(guó)內(nèi)26家頂尖三甲醫(yī)院共同參與的大規(guī)模、盲法、隨機(jī)、“假”對(duì)照臨床試驗(yàn)。390天內(nèi)共篩選5881例患者入組3847例患者,入組患者數(shù)量多、范圍廣,能反映真實(shí)世界中國(guó)冠心病人群實(shí)際情況。


主要研究結(jié)果表明:與造影指導(dǎo)的PCI相比,QFR指導(dǎo)的PCI可顯著改善患者1年臨床終點(diǎn)。QFR指導(dǎo)組患者1年MACE事件發(fā)生率顯著低于造影指導(dǎo)組(5.8% vs. 8.8%),相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)下降35%。

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FAVOR III China主要結(jié)果


深度剖析來(lái)看,PCI術(shù)后1年,QFR指導(dǎo)可大幅降低40.4%的術(shù)后心肌梗死發(fā)生率(3.4% vs. 5.7%)、降低35.5%的缺血驅(qū)動(dòng)的血運(yùn)重建(2.0% vs. 3.1%)發(fā)生率。


中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院徐波教授總結(jié)道:QFR指導(dǎo)的PCI治療可以減少近10%的不必要介入治療,按照國(guó)內(nèi)每年近100萬(wàn)例PCI手術(shù),計(jì)算冠脈生理學(xué)技術(shù)QFR的常規(guī)開展,有望為國(guó)家節(jié)省每年約60億醫(yī)療資源,具有重要衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。


博動(dòng)QFR®成為全球首個(gè)且唯一被循證醫(yī)學(xué)大型RCT研究驗(yàn)證的影像計(jì)算FFR技術(shù),證明中國(guó)技術(shù)已經(jīng)達(dá)到世界領(lǐng)先水平。


QFR系列產(chǎn)品提供有關(guān)基于冠狀動(dòng)脈造影分析的冠狀動(dòng)脈疾病的FFR及其他臨床相關(guān)參數(shù),幫助醫(yī)生更好地確定是否進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)手術(shù),并在需要PCI時(shí),指導(dǎo)醫(yī)生如何進(jìn)行手術(shù)以實(shí)現(xiàn)最佳臨床結(jié)果。


目前,博動(dòng)醫(yī)療已自主開發(fā)含有11款產(chǎn)品及在研產(chǎn)品的綜合協(xié)同性產(chǎn)品組合,其中五款已于中國(guó)或歐盟或同時(shí)于兩地取得商業(yè)化批準(zhǔn)。其中,四款產(chǎn)品及在研產(chǎn)品于中國(guó)進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)及加速審批程序(綠色通道)。


在商業(yè)化及業(yè)務(wù)可持續(xù)方面,博動(dòng)醫(yī)療已獲得QFR V1、QFR V2、OFR、UFR、冠狀動(dòng)脈CTA圖像處理及分析系統(tǒng)以及CT-QFR商業(yè)化批準(zhǔn)。


市場(chǎng)方面,根據(jù)國(guó)家心血管病中心發(fā)布數(shù)據(jù)顯示,國(guó)內(nèi)心血管病患者數(shù)已高達(dá)3.3億人,相關(guān)檢測(cè)需求日益增長(zhǎng)。中國(guó)FFR評(píng)估市場(chǎng)預(yù)計(jì)將從2020年的1.33億元增加到截至2030年的209.67億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為65.9%。


雖然市場(chǎng)規(guī)??善?,但是從財(cái)務(wù)表現(xiàn)來(lái)看,博動(dòng)醫(yī)療尚未收支平衡,其虧損在不斷擴(kuò)大。

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招股書顯示,2020年博動(dòng)醫(yī)療的收入為3251.3萬(wàn)元,毛利為2941.2萬(wàn)元。2021年前九個(gè)月,博動(dòng)醫(yī)療的收入為5006.5萬(wàn)元,毛利為4461.8萬(wàn)元。


隨著營(yíng)收的增長(zhǎng),其虧損也在擴(kuò)大。2020年,博動(dòng)醫(yī)療虧損總額為93.4萬(wàn)元,截至2021年9月30日止前九個(gè)月,其虧損額為2.04億元。


虧損的主要原因在于各項(xiàng)成本支出大幅增加。截至2021年9月30日止前九個(gè)月,其銷售開支為1349萬(wàn)元,較去年同期增長(zhǎng)155%;行政開支1.62億元,同比增長(zhǎng)4387.68%;研發(fā)開支為2481萬(wàn)元,較去年同期增長(zhǎng)133.31%。


值得關(guān)注的是,截至2021年9月30日,博動(dòng)醫(yī)療手中擁有的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物為2.04億元,而截至2022年1月31日,其手中現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物余額進(jìn)一步降低。


02


核心產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保

銷售成績(jī)有待觀察


據(jù)博動(dòng)醫(yī)療官網(wǎng)介紹,通常在發(fā)現(xiàn)存在罹患冠心病的可能后,患者需要接受相關(guān)診斷檢查。其中,冠脈CTA檢查是一種無(wú)創(chuàng)的檢查手段,適合門診或體檢篩查;冠脈造影是臨床上最常用的冠心病影像學(xué)檢查手段,可動(dòng)態(tài)準(zhǔn)確的判斷血管狹窄程度;腔內(nèi)影像(血管內(nèi)超聲IVUS或光學(xué)相干斷層成像OCT)可精確顯示血管內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)及斑塊性質(zhì);冠脈功能學(xué)FFR檢查,則可推動(dòng)冠心病診斷從“結(jié)構(gòu)學(xué)”向“功能學(xué)”的升級(jí)。

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FFR是冠心病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),然而存在諸多問(wèn)題導(dǎo)致使用率極低


傳統(tǒng)FFR是基于一次性使用壓力導(dǎo)絲進(jìn)行的有創(chuàng)血管介入檢查,反映冠脈狹窄導(dǎo)致的心肌缺血程度。然而,因其存在適應(yīng)癥狹窄、價(jià)格昂貴、操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng)、術(shù)中風(fēng)險(xiǎn)等諸多不足,國(guó)內(nèi)普及率不足1%。

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指南推薦的冠心病診療流程


博動(dòng)醫(yī)學(xué)的定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)是基于冠脈造影影像三維重建技術(shù)和血液動(dòng)力學(xué)系統(tǒng),并融入人工智能血流定量;精確分析狹窄冠脈血管的功能學(xué)指標(biāo),是無(wú)創(chuàng)、精確評(píng)估冠脈生理功能指標(biāo)的“新標(biāo)準(zhǔn)”。


無(wú)需任何額外介入耗材和血管擴(kuò)張藥物,1分鐘內(nèi)便可精確實(shí)現(xiàn)冠脈血管的解剖結(jié)構(gòu)學(xué)和生理功能學(xué)評(píng)估,在術(shù)前精準(zhǔn)診斷狹窄病變是否需要支架植入、術(shù)中指導(dǎo)支架的選型和虛擬支架植入、術(shù)后判斷治療效果,QFR依靠冠脈造影,減輕了患者負(fù)擔(dān)和醫(yī)療費(fèi)用,有望快速提高滲透率。


目前博動(dòng)醫(yī)療的QFR系列產(chǎn)品已獲納入廣東省2021年乙類醫(yī)保目錄。招股書顯示,由于QFR系列產(chǎn)品已于多個(gè)省份獲授物價(jià)批準(zhǔn),故預(yù)期QFR系列產(chǎn)品將于兩至三年的導(dǎo)入期后獲納入多個(gè)省份的公共醫(yī)保目錄。

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OFR分析


公司預(yù)期,納入公共醫(yī)療保險(xiǎn)承保范圍通常有助于帶來(lái)較高的醫(yī)院復(fù)購(gòu)率及提升患者接受度,從而帶動(dòng)醫(yī)療設(shè)備的銷售增長(zhǎng)。


但僅從目前的銷售成績(jī)來(lái)看,QFR的銷量有些差強(qiáng)人意。


招股書顯示,博動(dòng)醫(yī)療2020年銷售設(shè)備收入為2993萬(wàn)元,2021年截至9月30日止九個(gè)月銷售設(shè)備收入為4460萬(wàn)元。按博動(dòng)醫(yī)療QFR系統(tǒng)190萬(wàn)元至490萬(wàn)元的定價(jià)區(qū)間來(lái)看,2020年及2021年前九個(gè)月,其設(shè)備銷售量分別在6-15臺(tái)及9-23臺(tái)之間。


據(jù)招股書披露,公司收入來(lái)源單一,收入主要來(lái)自QFR系列產(chǎn)品。若未能實(shí)現(xiàn)該產(chǎn)品的預(yù)期收入,可能對(duì)公司業(yè)務(wù)和業(yè)績(jī)?cè)斐芍卮蟛焕绊憽?/span>


03


深化合作能解推廣困局?

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CT-QFR系統(tǒng)界面,基于冠脈CTA的無(wú)創(chuàng)FFR快速檢查


近年來(lái),隨著大量臨床驗(yàn)證的發(fā)表,基于冠脈CTA的影像FFR(血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù))方法(FFRCT、CT-QFR等)已被證明可顯著提升冠脈CTA的診斷精度,在美國(guó)、歐洲和日本均已用于冠心病的術(shù)前診斷,據(jù)了解,在美國(guó)醫(yī)??蓤?bào)銷FFRCT檢查費(fèi)約1450美元/次,HeartFlow公司也實(shí)現(xiàn)了規(guī)模營(yíng)收,市場(chǎng)潛力巨大。


國(guó)內(nèi)的需求也同樣巨大,國(guó)家心血管病中心發(fā)布的《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2019》顯示,國(guó)內(nèi)心血管病患者總?cè)藬?shù)已高達(dá)3.3億,其中,冠心病患者數(shù)量超1100萬(wàn)人,患病率死亡率高居前列并仍在上升。

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OCT檢查


精準(zhǔn)診斷對(duì)于心血管疾病的評(píng)估和治療有著重要的意義,但由于其成本高昂且病人和醫(yī)保負(fù)擔(dān)能力有限,導(dǎo)致該類技術(shù)在國(guó)內(nèi)推廣受到了很大的限制。


根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)目前有導(dǎo)絲FFR檢測(cè)的耗材開支在0.9萬(wàn)元至1.7萬(wàn)元之間。而QFR則無(wú)需耗材,單次檢測(cè)費(fèi)用在2900元至4200元之間。


在冠心病診療中,患者接受任意一項(xiàng)冠脈影像檢查后,便可即刻獲得冠脈功能學(xué)診斷結(jié)果,精準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)患者分流與治療策略,突破了傳統(tǒng)FFR的諸多弊端。


高盛資產(chǎn)管理董事總經(jīng)理許小鷗表示,我們認(rèn)為博動(dòng)醫(yī)學(xué)的智能化解決方案超越了現(xiàn)有的診療標(biāo)準(zhǔn),以較低的成本和快捷的方式顯著地提升了患者的診療結(jié)果,拉近了中國(guó)臨床和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的距離。

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圖注:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院導(dǎo)管室內(nèi)的 QFR系統(tǒng)


為推動(dòng)中國(guó)血管介入診療體系的建設(shè),博動(dòng)醫(yī)學(xué)已與上海交通大學(xué)、國(guó)家心血管病中心、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、國(guó)家放射與治療臨床醫(yī)學(xué)研究中心、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院等單位建立合作,加快推動(dòng)QFR系列中國(guó)原創(chuàng)技術(shù)在各級(jí)醫(yī)院的落地與普及。


公司QFR系列技術(shù)與醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目已獲得十余省份獨(dú)家物價(jià)批復(fù),公司團(tuán)隊(duì)也在加速推進(jìn)創(chuàng)新介入診療技術(shù)的落地與市場(chǎng)推廣,完成臨床覆蓋,實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)TOP50醫(yī)院的全覆蓋。

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同時(shí)公司與影像引導(dǎo)治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者飛利浦等多家國(guó)際醫(yī)療器械巨頭達(dá)成戰(zhàn)略合作,加速深化國(guó)內(nèi)外商業(yè)化布局。


——


“創(chuàng)新容易、創(chuàng)業(yè)難”,這句話深刻反映了醫(yī)療AI領(lǐng)域的商業(yè)化困境。醫(yī)療AI自2015年起在國(guó)內(nèi)興起,從早期的多數(shù)臨床效率工具的產(chǎn)品到現(xiàn)在的智能診斷類產(chǎn)品,產(chǎn)品形態(tài)和臨床用途發(fā)生了數(shù)次迭代,然而依然只有極少數(shù)醫(yī)療AI產(chǎn)品獲得了真正的商業(yè)推廣。如何擴(kuò)大銷量,增加產(chǎn)品覆蓋范圍,或許是博動(dòng)醫(yī)療必須要過(guò)的一關(guān)。

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